智慧树药剂学（南昌大学）答案

网课知到app药剂学（南昌大学）章节测验答案

第一章 单元测试

1、研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）

A:药剂学

B:制剂学

C:调剂学

D:临床药学

E:方剂学

答案: 【药剂学】

2、

药剂学的英文名称是（）

A:pharmacology

B:pharmacokinetics

C:physiology

D:pharmacopoeia

E:pharmaceutics

答案: 【pharmaceutics】

3、下列关于剂型的表示错误的是（）

A:同一种剂型可以有不同的药物；

B:剂型是指某一药物的具体品种；

C:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。

D:同一药物可以制成多种剂型；

E:剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；

答案: 【剂型是指某一药物的具体品种；】

4、DDS是（）的缩写。

A:生物技术制剂

B:靶向药物传递系统

C:粘膜给药系统

D:经皮给药系统

E:药物传递系统

答案: 【药物传递系统】

5、药剂学的分支学科不包括（）

A:物理药学

B:药用高分子材料学

C:工业药剂学

D:临床药学

E:方剂学

答案: 【方剂学】

6、《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A:1963年

B:1949年

C:1950年

D:1953年

E:1951年

答案: 【1953年】

7、下列关于药典的表述，正确的是（）

A:药物生产、供应、使用的法定技术依据

B:药物生产、研发、检验的法定技术依据

C:药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据

D:药物研发、供应、使用的法定技术依据

E:药物检验、供应、使用的法定技术依据

答案: 【药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据】

8、药用辅料的作用不包括（）

A:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展

B:使制剂成形

C:使制备过程顺利进行

D:改善患者的用药依从性

E:提高药物制剂的稳定性

答案: 【改善患者的用药依从性】

9、在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）

A:软膏剂

B:注射剂

C:气雾剂

D:混悬剂

E:凝胶剂

答案: 【混悬剂】

10、药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A:GMP

B:GLP

C:GSP

D:GCP

E:GAP

答案: 【GMP】

11、从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）

A:5年

B:2年

C:3年

D:10年

E:1年

答案: 【5年】

第二章 单元测试

1、配制溶液时，进行搅拌的目的是______。

A:增加药物的润湿性

B:增加药物的溶解速度

C:增加药物的溶解度

D:增加药物的稳定性

答案: 【增加药物的溶解速度】

2、若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。

A:增大离子强度

B:防腐

C:助溶

D:增溶

答案: 【助溶】

3、在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：

A:不变

B:不能确定

C:升高

D:降低

答案: 【降低】

4、下列温度对药物溶解度影响的正确描述是

A:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响

B:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高

C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高

D:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响

答案: 【当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高】

5、下列与药物溶解度无关的因素是

A:溶剂的极性

B:溶剂的量

C:温度

D:药物的极性

答案: 【溶剂的量】

6、溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（ ）

A:形成可溶性络合物

B:有机弱酸性药物加入碱性溶液

C:形成胶束

D:溶剂之间形成氢键

答案: 【有机弱酸性药物加入碱性溶液】

7、具有“万能溶剂”之称的是( )。

A:乙醇

B:二甲基亚砜

C:甘油

D:丙二醇

答案: 【二甲基亚砜】

8、下面叙述错误的是：( )

A:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律

B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶

C:溶解度参数越大，极性越大

D:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物

答案: 【加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物】

9、下列溶剂中介电常数最大的是( )

A:植物油

B:甘油

C:乙醇

D:水

答案: 【水】

10、潜溶剂增加药物溶解度的原理( )

A:形成可溶性络合物

B:溶剂之间形成氢键

C:形成胶束

D:有机弱酸性药物加入碱性溶液

答案: 【溶剂之间形成氢键】

第三章 单元测试

1、固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）

A:乳滴状态

B:无定形状态

C:胶态状态

D:微晶状态

E:分子状态

答案: 【乳滴状态】

2、下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）

A:PVP

B:EC

C:PEG

D:乳糖

E:尿素

答案: 【EC】

3、制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）

A:共沉淀物

B:玻璃态溶液

C:低共熔混合物

D:无定形物

E:固态溶液

答案: 【固态溶液】

4、下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）

A:无定形状态＞分子状态＞微晶状态

B:分子状态＞微晶状态＞无定形状态

C:无定形状态＞微晶状态＞分子状态

D:分子状态＞无定形状态＞微晶状态

E:微晶状态＞分子状态＞无定形状态

答案: 【分子状态＞无定形状态＞微晶状态】

5、以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）

A:微丸

B:分散片

C:胶囊剂

D:滴丸

E:散剂

答案: 【滴丸】

6、用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）

A:药效降低

B:挥发性降低

C:水溶性降低

D:挥发性增加

E:熔点降低

答案: 【挥发性降低】

7、包合物能提高药物的稳定性，是由于（）

A:药物与环糊精通过化学键结合

B:主分子容易水解

C:主客分子间发生化学反应

D:药物进入主分子空穴中

E:主分子很不稳定

答案: 【药物进入主分子空穴中】

8、固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）

A:抑制药物晶核的形成及长大

B:改善药物的润湿性

C:加快药物的溶出速率

D:提高药物的生物利用度

E:确保药物的高度分散性

答案: 【抑制药物晶核的形成及长大;

改善药物的润湿性;

加快药物的溶出速率;

提高药物的生物利用度;

确保药物的高度分散性】

9、胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）

A:PEG

B:EC

C:乳糖

D:CAP

E:HPMC

答案: 【CAP】

10、包合物采用的包合材料有（）

A:PEG类

B:表面活性剂类

C:纤维素衍生物类

D:聚丙烯酸树脂类

E:环糊精

答案: 【环糊精】

11、制备包合物的方法有（）

A:溶剂法

B:饱和水溶液法

C:研磨法

D:薄膜分散法

E:熔融法；

答案: 【饱和水溶液法;

研磨法】

12、某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）

A:骨架缓释技术

B:渗透泵控释技术

C:肠溶包衣技术

D:环糊精包合技术

E:固体分散技术

答案: 【环糊精包合技术;

固体分散技术】

第四章 单元测试

1、 表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为( )

A:无吸附

B:正负吸附

C:负吸附

D:正吸附

答案: 【正吸附】

2、 下列属于阴离子表面活性剂的为______。

A:十二烷基硫酸钠

B:苯扎溴铵

C:poloxamer 188

D:硬脂山梨坦

答案: 【十二烷基硫酸钠】

3、下列具有起悬现象的表面活性剂是______。

A:季铵盐类

B:司盘类

C:吐温类

D:肥皂类

答案: 【吐温类】

4、 表面活性剂的增溶作用，是由于形成了______。

A:络合物

B:包合物

C:胶束

D:复盐

答案: 【胶束】

5、 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是______。

A:吐温80的溶血作用最小

B:卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂

C:阳离子型表面活性剂的毒性最小

D:Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

答案: 【阳离子型表面活性剂的毒性最小】

6、 关于增溶的表述正确的( ) 

A:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大

B:药物的分子量大，有利于增溶

C:增溶后，药物的稳定性一定增加

D:与增溶剂加入的顺序无关

答案: 【同系物增溶剂碳链越长，增溶量大】

7、 2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。

A:12.8

B:11.43

C:10.72

D:6.5

答案: 【11.43】

8、关于表面活性剂HLB值的叙述，（ ）项是错误的

A:在8～16之间适合用作O/W乳化剂

B:该值在15～18以上适合用作增溶剂

C:体现了对油和水的综合亲和力

D:越高乳化能力越强

答案: 【越高乳化能力越强】

9、表面活性剂的毒性叙述（ ）是错误的

A:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小

B:阳离子表面活性剂一般毒性最大

C:一般阴离子表面活性剂毒性最小

D:静脉给药毒性比口服给药大

答案: 【一般阴离子表面活性剂毒性最小】

10、表面活性剂的增溶作用是由于（ ）作用 

A:形成络合物

B:形成氢键

C:形成胶团

D:形成多分子膜

答案: 【形成胶团】

第五章 单元测试

1、  药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。

A:混悬液

B:乳浊液

C:真溶液

D:胶体溶液

答案: 【胶体溶液】

2、下面对微粒描述正确的是（ ）

A:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结

B:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结

C:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结

D:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结

答案: 【微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结】

3、延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）

A:增加分散介质黏度

B:增加分散介质密度

C:减少分散相粒径

D:减少分散相密度

答案: 【减少分散相粒径】

4、絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（ ）性质决定的 

A:电学性质

B:动力学性质

C:热力学性质

D:光学性质

答案: 【电学性质】

5、纳米囊的直径范围为（ ） 

A:10~100 nm

B:30~50 μm

C:10~50 μm

D:50~100 μm

答案: 【10~100 nm】

6、根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ） 

A:混悬微粒的粒度

B:混悬微粒的粉碎度

C:混悬微粒的半径

D:混悬微粒半径的平方

答案: 【混悬微粒半径的平方】

7、下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（ ） 

A:微粒的沉降

B:微粒间的排斥力与吸引力

C:温度的影响

D:压力的影响

答案: 【压力的影响】

8、下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（ ）

A:光的散射与折射主要取决于微粒的大小

B:粗分散体系以散射为主

C:低分子溶液以反射为主

D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现

答案: 【光的散射与折射主要取决于微粒的大小】

9、不是微粒分散体系特性的是（ ） 

A:热力学不稳定，絮凝、聚结、沉降

B:小微粒分散体系会发生布朗运动

C:属于多相体系

D:热力学稳定，动力学不稳定

答案: 【热力学稳定，动力学不稳定】

10、不属于微粒分散体系的应用是（ ）

A:提高分散性与稳定性

B:体内分布具有一定选择性

C:不影响药物在体外的稳定性

D:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度

答案: 【不影响药物在体外的稳定性】

第六章 单元测试