知到医学遗传学智慧树答案（潍坊医学院）

第一章 单元测试

1、单选题：多数恶性肿瘤的发生机制都是

A:遗传物质改变

B:微生物感染

C:化学物质中毒

D:放射线照射

正确答案:【遗传物质改变】

2、单选题：唇裂的发生

A:发病完全取决于环境因素

B:基本上由遗传因素决定发病

C:完全由遗传因素决定发病

D:遗传因素和环境因素对发病都有作用

正确答案:【遗传因素和环境因素对发病都有作用】

3、单选题：白化病的发生

A:发病完全取决于环境因素

B:遗传因素和环境因素对发病都有作用

C:完全由遗传因素决定发病

D:基本上由遗传因素决定发病

正确答案:【完全由遗传因素决定发病】

4、单选题：环境因素诱导发病的单基因病为

A:Huntington舞蹈病

B:蚕豆病

C:血友病A

D:白化病

正确答案:【蚕豆病】

5、单选题：连锁互换定律的提出者是

A:Nisson-Ehle

B:Hardy &Weinberg

C:Mendel

D:Morgan

正确答案:【Morgan】

6、多选题：遗传病的特征多表现为

A:先天性

B:传染性

C:不累及非血缘关系者

D:家族性

正确答案:【先天性

;家族性】

7、多选题：下列属于染色体病的有：

A:猫叫综合征

B:血友病A

C:21三体综合征

D:Turnner综合征

正确答案:【猫叫综合征

;21三体综合征

;Turnner综合征】

8、多选题：是家族性疾病而不是遗传病的是

A:肝炎

B:夜盲症

C:Huntington舞蹈症

D:糖尿病

正确答案:【肝炎

;夜盲症】

9、判断题：多基因遗传病发生时遗传因素和环境因素共同作用的结果。

A:对

B:错

正确答案:【对】

10、判断题：所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。

A:错

B:对

正确答案:【错】

第二章 单元测试

1、单选题：核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。

A:1.75

B:1.5

C:1

D:2

正确答案:【1.75】

2、单选题：当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。

A:移码突变

B:动态突变

C:无义突变

D:同义突变

正确答案:【同义突变】

3、单选题：按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。

A:10q2.53

B:10p2.53

C:10q25.3

D:10p25.3

正确答案:【10q25.3】

4、单选题：人类染色体不包括______。

A:端着丝粒染色体

B:亚中着丝粒染色体

C:近端着丝粒染色体

D:中央着丝粒染色体

正确答案:【端着丝粒染色体】

5、单选题：核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。

A:1

B:2

C:0

D:3

正确答案:【1】

6、单选题：目前临床上最常用的显带技术是______

A:C带

B:G带

C:Q带

D:T带

正确答案:【G带】

7、单选题：染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。

A:P11

B:Q11

C:q11

D:p11

正确答案:【q11】

8、单选题：在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。

A:A组

B:C组

C:F组

D:B组

正确答案:【F组】

9、判断题：用NaOH或Ba（OH）2处理染色体标本后，再用Giemsa染色，可使着丝粒和次缢痕的结构异染色质部分深染，所显示的带纹称C带

A:错

B:对

正确答案:【对】

10、判断题：由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45, X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。

A:对

B:错

正确答案:【错】

第三章 单元测试

1、单选题：体细胞中染色体数目为45，一般为：

A:单体型

B:三体型

C:单倍体

D:三倍体

正确答案:【单体型】

2、判断题：三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。

A:错

B:对

正确答案:【对】

3、单选题：某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为：

A:多倍体

B:三倍体

C:非整倍体

D:嵌合体

正确答案:【嵌合体】

4、单选题：某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能发生的原因是：

A:受精卵第一次卵裂时染色体不分离

B:减数分裂中第二次分裂时染色体不分离

C:减数分裂中第一次分裂时染色体不分离

D:受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

正确答案:【受精卵第二次卵裂之后染色体不分离】

5、单选题：近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为：

A:不平衡易位

B:罗伯逊易位

C:串联易位

D:单方易位

正确答案:【罗伯逊易位】

6、单选题：若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了

A:易位

B:插入

C:缺失

D:倒位

正确答案:【倒位】

7、单选题：

一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成

A:倒位

B:重复

C:易位

D:缺失

正确答案:【重复】

8、单选题：发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向的是

A:家族性高胆固醇血症

B:Down综合征

C:猫叫样综合征

D:着色性干皮病

正确答案:【Down综合征】

9、单选题：因患儿具特有的猫叫样哭声，又称为猫叫综合征的是

A:Edward综合征

B:Klinefelter综合征

C:5p-综合征

D:Patau综合征

正确答案:【5p-综合征】

10、多选题：由染色体数目异常导致的性染色体病有

A:脆性X染色体综合征

B:Turner综合征

C:Klinefelter综合征

D:超雌综合征

正确答案:【Turner综合征;Klinefelter综合征;超雌综合征】

第四章 单元测试

1、单选题：在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为

A:X连锁显性遗传

B:常染色体显性遗传

C:常染色体隐性遗传

D:X连锁隐性遗传

正确答案:【常染色体显性遗传】

2、单选题：属于从性显性的遗传病为

A:软骨发育不全

B:Huntington舞蹈病

C:血友病A

D:早秃

正确答案:【早秃】

3、单选题：一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲是携带者的可能性为

A:1/2

B:1/4

C:100%

D:1/3

正确答案:【100%】

4、单选题：家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为

A:AD

B:AR

C:Y连锁遗传

D:XR

正确答案:【Y连锁遗传】

5、单选题：致病基因在一定年龄表现的遗传方式为

A:不规则显性

B:延迟显性

C:限性遗传

D:从性显性

正确答案:【延迟显性】

6、单选题：在世代间不连续传递，而无性别分布差异的遗传病类型为

A:AD

B:XR

C:XD

D:AR

正确答案:【AR】

7、单选题：血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是

A:XHBXhb

B:XHBXhB

C:XHbXhB

D:XHBXHb

正确答案:【XHbXhB】

8、单选题：杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子表型之间的遗传方式是

A:不完全显性遗传

B:不规则显性遗传

C:从性显性

D:延迟显性

正确答案:【不完全显性遗传】

9、多选题：二级亲属包括

A:姑伯叔舅

B:同胞

C:父母

D:祖父母

正确答案:【姑伯叔舅

;祖父母】

10、多选题：常因形成半合子而引起疾病的遗传病有

A:XD

B:AR

C:AD

D:XR

正确答案:【XD

;XR】

第五章 单元测试

1、单选题：下面关于线粒体的正确描述是

A:线粒体中所需蛋白质均来自细胞质

B:线粒体基因突变与人类疾病基本无关

C:含有遗传信息和转译系统

D:是一种完全独立自主的细胞器

正确答案:【含有遗传信息和转译系统】

2、多选题：关于mtDNA的编码区，描述正确的是

A:包括D环区序列

B:包括终止密码子序列

C:无启动子和内含子

D:包括基因间调控序列

正确答案:【包括终止密码子序列

;无启动子和内含子】

3、多选