网课知到药物化学智慧树答案（安徽理工大学）

第一章单元测试

1、单选题：凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A:化学药物

B:天然药物

C:药物

D:合成有机药物

正确答案:【药物】

2、单选题：下列哪些不是天然药物（）。

A:生化药物

B:植物药

C:抗生素

D:合成药物

正确答案:【合成药物】

3、多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）。

A:通用名

B:常用名

C:化学名

D:商品名

正确答案:【通用名;

化学名;

商品名】

4、多选题：药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。

A:药物可以补充体内的必需物质的不足

B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D:药物可以产生新的生理作用

正确答案:【药物可以补充体内的必需物质的不足;

药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;

药物对受体、酶、离子通道等有激动作用】

5、判断题：通用名可以申请知识产权保护。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

第二章单元测试

1、单选题：药物的化学结构决定了药物的（）。

A:理化性质

B:吸收

C:分布

D:代谢

正确答案:【理化性质】

2、单选题：药物常以分子型通过生物膜，在膜内的水介质中解离成离子型再起作用，因此药物需要有适宜的（）。

A:解离度

B:官能团

C:极性

D:分子量

正确答案:【解离度】

3、多选题：先导化合物的发现，包括（）。

A:天然产物

B:现有药物

C:活性内源性物质

D:组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选

正确答案:【天然产物;

现有药物;

活性内源性物质;

组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选】

4、多选题：先导化合物的传统优化方法，包括（）。

A:软药设计

B:生物电子等排替换

C:计算机辅助药物设计

D:前药设计

正确答案:【软药设计;

生物电子等排替换;

前药设计】

5、判断题：结构非特异性药物的生物活性对其结构上微小的改变基本无影响。（）

A:错

B:对

正确答案:【对】

第三章单元测试

1、单选题：芳香化合物在体内酶的催化下，首先被氧化成（）。

A:环氧化合物

B:酚类化合物

C:醌类化合物

D:水合物

正确答案:【环氧化合物】

2、单选题：下列不是含氮化合物的体内氧化代谢途径的是（）。

A:N-氧化

B:脱氨反应

C:N-脱烷基化

D:β-位氧化

正确答案:【β-位氧化】

3、多选题：第I项生物转化反应，包括（）。

A:还原反应

B:氧化反应

C:水解反应

D:脱卤素反应

正确答案:【还原反应;

氧化反应;

水解反应;

脱卤素反应】

4、多选题：第II项生物转化结合反应，包括（）。

A:硫酸酯化结合

B:葡聚糖酸的结合

C:谷胱甘肽结合

D:与氨基化合物结合

正确答案:【硫酸酯化结合;

葡聚糖酸的结合;

谷胱甘肽结合】

5、判断题：CYP-450酶系具有氧化-还原双重功能。（）

A:错

B:对

正确答案:【对】

第四章单元测试

1、单选题：盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

A:N-氧化吗啡物

B:苯吗喃

C:双吗啡

D:阿扑吗啡

正确答案:【阿扑吗啡】

2、单选题：下列不属于苯并二氮卓药物的是（）。

A:唑吡坦

B:氯氮卓

C:三唑仑

D:地西泮

正确答案:【唑吡坦】

3、多选题：镇静催眠药的结构类型有（）。

A:苯并氮卓类

B:三环类

C:巴比妥类

D:咪唑并吡啶类

正确答案:【苯并氮卓类;

巴比妥类;

咪唑并吡啶类】

4、多选题：在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）。

A:氮上的烷基化

B:羟基的酰化

C:羟基的烷基化

D:除去D环

正确答案:【氮上的烷基化;

羟基的酰化;

羟基的烷基化】

5、多选题：属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）。

A:氟西汀

B:文拉法辛

C:舍曲林

D:氟伏沙明

正确答案:【氟西汀;

舍曲林;

氟伏沙明】

第五章单元测试

1、单选题：临床药用(－)-ephedrine的结构是（）。

正确答案:【】

2、单选题：若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A:－O－

B:－S－

C:－CH2－

D:－NH－

正确答案:【－S－】

3、多选题：下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

A:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强

B:季铵氮原子上以甲基取代为最好

C:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降

D:季铵氮原子为活性必需

正确答案:【季铵氮原子上以甲基取代为最好;

在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降;

季铵氮原子为活性必需】

4、多选题：肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。

A:α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长

B:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响

C:具有β-苯乙胺的结构骨架化

D:β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体

正确答案:【α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长;

N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响;

具有β-苯乙胺的结构骨架化】

5、多选题：非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）。

A:具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

B:未及进入中枢已被代谢

C:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

D:难以进入中枢

正确答案:【对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低;

难以进入中枢】

第六章单元测试

1、单选题：属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）。

A:缬沙坦

B:依普沙坦

C:氯沙坦

D:坎地沙坦

正确答案:【依普沙坦】

2、单选题：下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）。

A:洛伐他汀

B:普伐他汀

C:美伐他汀

D:阿托伐他汀

正确答案:【阿托伐他汀】

3、多选题：二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（）。

A:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

B:1，4-二氢吡啶环为活性必需

C:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

D:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降