知到药物分析智慧树答案（南昌大学）

第一章单元测试

1、药物分析测定手段不包括的测定方法为（）。

A:HPLC

B:UV

C:GMP

D:TLC

E:GC

正确答案：GMP

2、药品生产质量管理规范的英文缩写符号是（）

A:GMP

B:GCP

C:GAP

D:GLP

E:GSP

正确答案：GMP

3、药物分析学科是一门（）

A:基础学科

B:专业学科

C:方法学科

D:边缘学科

E:交叉学科

正确答案：专业学科

方法学科

4、药物分析的任务是()

A:常规药品检验

B:制订药品标准

C:参与临床药学研究

D:药物研制过程的分析监控

E:药理动物模型研究

正确答案：常规药品检验

制订药品标准

参与临床药学研究

药物研制过程的分析监控

5、对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）

A:GMP

B:GLP

C:GAP

D:GCP

E:GOD

正确答案：GMP

GLP

GAP

GCP

第二章单元测试

1、《中华人民共和国药典》出版了多少版本（）

A:8版

B:9版

C:10版

D:11版

E:12版

正确答案：11版

2、现行《中华人民共和国药典》分为几部（）

A:一部

B:二部

C:三部

D:四部

E:五部

正确答案：四部

3、《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指（）

A:2~10℃

B:10~30℃

C:20~25℃

D:20℃

E:25℃

正确答案：10~30℃

4、《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时，均系指（）

A:75%的乙醇

B:95%的乙醇

C:无水乙醇

D:中性乙醇

E:绝对无水乙醇

正确答案：95%的乙醇

5、下述药品标准，具有法律约束力的是（）

A:国家药典

B:国际药典

C:企业标准

D:工业标准

E:地方标准

正确答案：国家药典

第三章单元测试

1、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味所归属的项目是()

A:性状

B:一般鉴别

C:专属鉴别

D:检查

E:含量测定

正确答案：性状

2、中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）

A:2种，第一法

B:4种，第二法

C:3种，第一法

D:4种，第一法

E:3种，第二法

正确答案：3种，第一法

3、mp代表那个物理常数（）。

A:百分吸收系数

B:比旋度

C:折光率

D:熔点

E:沸点

正确答案：熔点

4、荧光分光光度（）

A:组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比

B:测量物质的质量与温度

C:检测器与光源成90°角

D:测量样品与参比物之间的温差随温度的变化

E:横坐标以㎝-1表示，纵坐标以T%表示

正确答案：检测器与光源成90°角

5、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）

A:药物中杂质的重量是1.0μg

B:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

C:在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

D:在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

E:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

正确答案：药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

第四章单元测试

1、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml?()

A:0.2ml

B:0.4ml

C:2ml

D:1ml

E:20ml

正确答案：1ml

2、中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A:使检查反应完全

B:药物中含氯化物的量均在此范围

C:加速反应

D:所产生的浊度梯度明显

E:避免干扰

正确答案：所产生的浊度梯度明显

3、药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）

A:标准氯化钡

B:标准醋酸铅溶液

C:标准硝酸银溶液

D:标准硫酸钾溶液

E:标准醋酸钠溶液

正确答案：标准硫酸钾溶液

4、现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）

A:一法

B:二法

C:三法

D:四法

E:五法

正确答案：三法

5、Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）

A:砷斑

B:锑斑

C:胶态砷

D:三氧化二砷

E:胶态银

正确答案：胶态银

第五章单元测试

1、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选()

A:H2O2+水的混合液

B:NaOH+水的混合液

C:NaOH+H2O2混合液

D:NaOH+HCl混合液

E:水

正确答案：NaOH+水的混合液

2、紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（）

A:使用重铬酸钾水溶液

B:使用亚硝酸钠甲醇溶液

C:配制成5%的浓度

D:测定不同波长下的吸收系数

E:要求在220nm波长处透光率＜0.8%

正确答案：测定不同波长下的吸收系数

3、相对标准差表示（）

A:准确度

B:回收率

C:精密度

D:纯净度

E:限度

正确答案：精密度

4、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）

A:重复性

B:中间精密度

C:重现性

D:耐用性

E:稳定性

正确答案：重复性

5、气相色谱法最常用的检测器是（）

A:蒸发光散射检测器

B:二极管阵列检测器

C:火焰离子检测器

D:电化学检测器

E:电子俘获检测器

正确答案：火焰离子检测器

第六章单元测试

1、药物制剂的检查中()

A:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D:不再进行杂质检查

E:杂质检查项目为一般杂质检查

正确答案：杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

2、片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰()

A:亚硝酸钠法

B:铈量法

C:HPLC法

D:非水滴定法

E:碘量法

正确答案：非水滴定法

3、片剂的质量分析主要包括()

A:鉴别试验

B:主药的含量测定

C:剂型检查规定项目

D:性状检验

E:热原检查

正确答案：鉴别试验

主药的含量测定

剂型检查规定项目

性状检验

4、药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。()

A:对

B:错

正确答案：错

5、复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂、附加剂干扰有效成分的分析，还需要考虑各有效成分之间的相互影响。()

A:对

B:错

正确答案：对

第七章单元测试

1、药理作用强度与下列哪一项最相关（）

A:尿液浓度

B:服用药物量

C:血液中游离药物和结合药物总浓度

D:与蛋白结合药物浓度

E:血液中游离药物浓度

正确答案：血液中游离药物浓度

2、表示生物介质中能被可靠定量的分析物的最低浓度是（）

A:检测限

B:回收率

C:线性范围

D:定量下限

E:最低检测浓度

正确答案：定量下限

3、生物样品的稳定性验证试验有()

A:短期稳定性

B:长期稳定性

C:加速试验

D:影响因素试验

E:冻融稳定性

正确答案：短期稳定性

长期稳定性

冻融稳定性

4、血液加抗凝剂后经离心的淡黄色上清液为血清。()

A:对

B:错

正确答案：错

5、体内样品前处理目的是使待测药物游离，去除基质干扰，满足测定方法要求。()

A:对

B:错

正确答案：对

第八章单元测试

1、下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）

A:与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物

B:与铜盐反应，生成绿色