知到药物分析智慧树答案 中国药科大学

第一章单元测试

1、在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。

A:目录部分

B:凡例部分

C:正文部分

D:附录部分

E:索引部分

正确答案：附录部分

2、根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。

A:鉴别、检查、质量测定

B:生物利用度

C:物理性质

D:药理作用

正确答案：鉴别、检查、质量测定

3、美国国家处方集收载的内容为（）。

A:美国药典

B:食品补充剂的标准

C:药用辅料的标准

D:药物制剂的标准

正确答案：药用辅料的标准

4、药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。

A:外观、臭、味

B:溶解度

C:类别

D:物理常数

E:剂型

正确答案：外观、臭、味

溶解度

物理常数

5、可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。

A:JP

B:USP

C:WHO

D:BP

E:EP

正确答案：JP

USP

BP

EP

第二章单元测试

1、药品检验工作的基本顺序为（）。

A:留样→检验→取样→报告

B:检验→取样→留样→报告

C:取样→检验→报告→留样

D:取样→检验→留样→报告

正确答案：取样→检验→留样→报告

2、《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。

A:±10％

B:百分之一

C:千分之一

D:万分之一

E:百万分之一

正确答案：千分之一

3、药品贮藏条件的凉暗处是指（）。

A:不超过20℃

B:避光并不超过20℃

C:指2℃～10℃

D:避光，10℃～30℃

E:避光，10℃～25℃

正确答案：避光并不超过20℃

4、取样的要求是（）。

A:科学性

B:真实性

C:代表性

D:严谨性

正确答案：科学性

真实性

代表性

5、关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。

A:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

C:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

D:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

正确答案：连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

第三章单元测试

1、测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。

A:第一法

B:第二法

C:第三法

D:第四法

E:附录V法

正确答案：第一法

2、旋光度是（）。

A:偏振光的角度

B:入折射角与折射角角度的比值

C:偏振光旋转的角度

D:入射角正弦与折射角正弦的比值

E:入射角余弦与折射角余弦的比值

正确答案：偏振光旋转的角度

3、光的吸收定律公式A=E∙C∙L中，E为（）。

A:吸光度

B:吸收系数

C:溶液浓度

D:液层厚度

E:透光率

正确答案：吸收系数

4、影响药物旋光度的因素有（）。

A:化学结构

B:溶液浓度

C:光路长度

D:测定温度

E:光源

正确答案：化学结构

溶液浓度

光路长度

测定温度

光源

5、测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。

A:化学惰性

B:紫外可见光区无吸收

C:测定波长附近无干扰吸收峰

D:无特殊规定时为乙醇

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

正确答案：化学惰性

测定波长附近无干扰吸收峰

第四章单元测试

1、硫色素反应可以用于鉴别（）。

A:硫喷妥钠

B:阿司匹林

C:硫酸奎宁

D:维生素C

E:维生素B1

正确答案：维生素B1

2、紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。

A:0～0.5

B:0.5～1

C:0.5～1.5

D:0～1

E:0～2

正确答案：0～1

3、下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。

A:标准图谱波数范围为4000～400cm-1

B:基线一般控制在90%透光率以上

C:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

D:以分辨率为1cm-1条件绘制

正确答案：以分辨率为1cm-1条件绘制

4、中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

A:纸色谱法

B:薄层色谱法

C:柱色谱法

D:高效液相色谱法

E:气相色谱法

正确答案：薄层色谱法

高效液相色谱法

5、关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

A:点样基线距底边1.0cm，样点直径为2～4mm

B:点间距离一般为1.0～2.0cm

C:点样量要适当，不能太多也不能太少

D:薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5cm

E:荧光薄层板可用荧光淬灭法

正确答案：点间距离一般为1.0～2.0cm

点样量要适当，不能太多也不能太少

荧光薄层板可用荧光淬灭法

第五章单元测试

1、药物的杂质检查是（）。

A:已知物结构验证

B:未知物结构确证

C:无标签药物真伪判定

D:有标签药物真伪判定

E:有标签药物有效性验证

正确答案：有标签药物有效性验证

2、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）。

A:药物杂质的重量是1μg

B:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C:在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质

D:药物所含杂质是本身重量的百万分之一

正确答案：药物所含杂质是本身重量的百万分之一

3、HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）。

A:外标法

B:内标法

C:加校正因子的主成分自身对照法

D:不加校正因子的主成分自身对照法

E:面积归一化法

正确答案：外标法

4、中国药典检查重金属的方法有（）。

A:古蔡氏法

B:硫代乙酰胺

C:硫化钠法

D:灼烧后硫代乙酰胺法

E:硫氰酸盐法

正确答案：硫代乙酰胺

硫化钠法

灼烧后硫代乙酰胺法

5、中国药典砷盐检查方法有（）。

A:古蔡法

B:Ag-DCC法

C:微孔滤膜过滤法

D:白田道夫法

E:次磷酸法

正确答案：古蔡法

Ag-DCC法

第六章单元测试

1、用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（）。

A:效价测定

B:生物检定

C:含量测定

D:药品检验

E:纯度检验

正确答案：效价测定

2、非水碱量法滴定时，常用溶剂为（）。

A:乙醇

B:吡啶

C:甲苯

D:冰醋酸

E:高氯酸

正确答案：冰醋酸

3、紫外-可见光区的波长范围是（）。

A:4000-400nm

B:40-400nm

C:200-760nm

D:200-400nm

正确答案：200-760nm

4、色谱系统适用性试验的内容包括（）。

A:理论板数

B:分离度

C:重复性

D:拖尾因子

E:校正因子

正确答案：理论板数

分离度

重复性

拖尾因子

5、精密度的验证内容包括（）。

A:重复性

B:中间精密度

C:重现性

D:加样回收率

E:溶液稳定性

正确答案：重复性

中间精密度

重现性

第七章单元测试

1、制剂的含量限度一般定为（）。

A:制剂重量的90%-110%

B:制剂重量的80%-120%

C:百分标示量的80%-100%

D:百分标示量的90%-110%

E:百分含量的90%-110%

正确答案：百分标示量的90%-110%

2、水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（）

A:十八烷基硅烷

B:十二烷基硫酸钠

C:盐酸

D:醋酸

E:磷酸

正确答案：十二烷基硫酸钠

3、影响因素试验中的高温试验的温度条件是（）。

A:若40°C无明显变化，不再进行20°C试验。

B:若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。

C:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。

D:若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。

E:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。

正确答案：若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。

4、制剂与原料药分析的不同在于（）。

A:检查项目可能不同

B:制剂含量测定要考虑附加成分影响

C:制剂也应进行所有一般检查项目

D:复方制剂要考虑各成分间的干扰

E:含量计算与表示的方法不同

正确答案：检查项目可能不同

制剂含量测定要考虑附加成分影响

复方制剂要考虑各成分间的干扰

含量计算与表示的方法不同

5、影响片剂溶出度的因素有（）。

A:药物本身的粒子大小

B:制剂中所含赋形剂

C:压片时的压力大小

D:贮存期

E:主药含量大小

正确答案：药物本身的粒子大小

制剂中所含赋形剂

压片时的压力大小

第八章单元测试

1、下列哪个不属于体内样品的特点（）。

A:采样量少

B:待测浓度低

C:干扰物质多

D:常需要低温储藏

E:易于重复获得

正确答案：易于重复获得

2、下列生物样品中，常用于体内药物代谢物测定的是（）。

A:全血

B:尿液

C:唾液

D:肌肉

E:脂肪

正确答案：尿液

3、溶剂沉淀法中，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为（）。

A:1:3

B:1:1

C:1:0.6

D:1:0.5

正确答案：1:3

4、药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是（）。

A:甘氨酸

B:葡萄糖醛酸

C:硫酸

D:醋酸

E:谷胱甘肽

正确答案：葡萄糖醛酸

硫酸

5、体